自家蛍光
自家蛍光（じかけいこう、英: autofluorescence）は、ミトコンドリアやリソソームといった生物学的構造が光を吸収した際に起こる光の自然放出（フォトルミネセンス）であり、人工的に加えられた蛍光マーカー（フルオロフォア）由来の光を区別するために用いられる[1]。
概要[編集]
自家蛍光が観察される最も一般的な分子はNADPHおよびフラビン類である。細胞外マトリックスもまたコラーゲンやエラスチンの固有特性によって自家蛍光に寄与する[1]。
一般的に、アミノ酸のトリプトファンやチロシン、フェニルアラニンを多く含むタンパク質は、ある程度の自家蛍光を示す[2]。
自家蛍光は多くの紙や布地に使われている非生物学的素材でも起こる。米国紙幣の自家蛍光は偽札と新札を識別する手段となる[3]。
顕微鏡観察[編集]
自家蛍光は蛍光顕微鏡観察において問題になる。光を発する染色剤（蛍光ラベルされた抗体など）は特定の構造を可視化するために試料に加えられる。
自家蛍光は興味のあるシグナルが非常に弱い時に特に特定の蛍光シグナルの検出を妨げる。
一部の顕微鏡（主に共焦点顕微鏡）では、自家蛍光のほとんどを除外するために加えた蛍光マーカーと内因性分子の励起状態の異なる寿命を利用することができる。
少数例ではあるが、自家蛍光によって興味のある構造が実際に光ったり、診断上の有用な指標として機能することもある[1]。
例えば、蛍光マーカーを加えることなく、細胞の自家蛍光は細胞毒性の指標として使用することができる[4]。
ヒトの皮膚の自家蛍光は終末糖化産物 (AGEs) の量を測定するために使用することができる[5]。
マルチスペクトルイメージングを利用する光学イメージングシステムは、多重化機能を追加することによって自家蛍光が原因のシグナル劣化を低減することができる[6]。
超解像顕微鏡SPDMによって、従来の蛍光イメージング条件では検出できなかった自家蛍光細胞オブジェクトが明らかにされた[7]。
自家蛍光分子[編集]
| 分子 |
励起 (nm) |
蛍光 (nm) |
生物 |
出典 |
| NAD(P)H | 340 | 450 | 全て | [8] |
| クロロフィル | 465, 665 | 673, 726 | 植物 | |
| コラーゲン | 270-370 | 305-450 | 動物 | [8] |
| レチノール | 500 | 動物およびバクテリア | [9] | |
| リボフラビン | 550 | 全て | [9] | |
| コレカルシフェロール | 380-460 | 動物 | [9] | |
| 葉酸 | 450 | 全て | [9] | |
| ピリドキシン | 400 | 全て | [9] | |
| チロシン | 270 | 305 | 全て | [2] |
| ジチロシン | 325 | 400 | 動物 | [2] |
| エキシマー様凝集体 | 270 | 360 | 動物 | コラーゲン[2] |
| グリコシル化付加体 | 370 | 450 | 動物 | [2] |
| インドラミン | 動物 | |||
| リポフスチン | 410-470 | 500-695 | 真核生物 | [10] |
| ポリフェノール | 植物 | |||
| トリプトファン | 280 | 300-350 | 全て | |
| フラビン | 380-490 | 520-560 | 全て | |
| メラニン | 340–400 | 360–560 | 動物 | [11] |
脚注[編集]
- ^ a b c Monici M. (2005). “Cell and tissue autofluorescence research and diagnostic applications”. Biotechnol Annu. Rev. 11: 227–56. doi:10.1016/S1387-2656(05)11007-2. PMID 16216779.
- ^ a b c d e Julian M. Menter (2006). “Temperature dependence of collagen fluorescence”. Photochem. Photobiol. Sci. 5 (4): 403–410. doi:10.1039/b516429j. PMID 16583021.
- ^ Chia, Thomas; Michael Levene (17 November 2009). “Detection of counterfeit U.S. paper money using intrinsic fluorescence lifetime”. Optics Express 17 (24): 22054–22061. doi:10.1364/OE.17.022054 2012年1月31日閲覧。.
- ^ Fritzsche M, Mandenius CF (September 2010). “Fluorescent cell-based sensing approaches for toxicity testing”. Anal Bioanal Chem 398 (1): 181–91. doi:10.1007/s00216-010-3651-6. PMID 20354845.
- ^ Gerrits EG, Smit AJ, Bilo HJ (March 2009). “AGEs, autofluorescence and renal function”. Nephrol. Dial. Transplant. 24 (3): 710–3. doi:10.1093/ndt/gfn634. PMID 19033250 2011年4月23日閲覧。.
- ^ James R. Mansfield, Kirk W. Gossage, Clifford C. Hoyt, and Richard M. Levenson (2005). “Autofluorescence removal, multiplexing, and automated analysis methods for in-vivo fluorescence imaging”. J. Biomed. Opt. 10: 041207. doi:10.1117/1.2032458.
- ^ Rainer Kaufmann, Patrick Müller, Michael Hausmann, Christoph Cremer (2010). “Imaging label-free intracellular structures by localisation microscopy”. Micron. doi:10.1016/j.micron.2010.03.06.
- ^ a b Georgakoudi I, Jacobson BC, Müller MG, Sheets EE, Badizadegan K, Carr-Locke DL, Crum CP, Boone CW, Dasari RR, Van Dam J, Feld MS (2002-02-01). “NAD(P)H and collagen as in vivo quantitative fluorescent biomarkers of epithelial precancerous changes”. Cancer Res. 62 (3): 682–687. PMID 11830520.
- ^ a b c d e Zipfel WR, Williams RM, Christie R, Nikitin AY, Hyman BT, Webb WW (2003-06-10). “Live tissue intrinsic emission microscopy using multiphoton-excited native fluorescence and second harmonic generation”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100 (12): 7075–7080. doi:10.1073/pnas.0832308100. PMC 165832. PMID 12756303.
- ^ Schönenbrücher, Holger et al. (2008). “Fluorescence-Based Method, Exploiting Lipofuscin, for Real-Time Detection of Central Nervous System Tissues on Bovine Carcasses”. Journal of Agricultural and Food Chemistry 56 (15): 6220–6226. doi:10.1021/jf0734368.
- ^ James M. Gallas and Melvin Eisner (May 1987). “Fluorescence of Melanin-Dependence upon Excitation Wavelength and Concentration”. Photochem. And Photobiol. 45 (5): 595–600. doi:10.1111/j.1751-1097.1987.tb07385.x.