硫酸エチル
| エチル硫酸 | |
|---|---|
ethyl hydrogen sulfate | |
別称 Sulfovinic acid; Sulfethylic acid; Ethy Hydrogen Sulphate; ethyl hydrogen sulphate; Glimepiride Impurity 29; Ethyl sulfate free-forM; sulfuric acid ethyl ester; Sulfuric acid, monoethyl ester; Sulfuric acid hydrogen ethyl ester | |
| C2H6O4S | |
| モル質量 | 126.13 |
| CAS登録番号 | 540-82-9 |
| 密度 | 1.458 |
| 溶解度 | 水と任意に混合 |
| 融点 |
-32°C（予測） |
| 沸点 |
280°C |
| 酸解離定数 pKa | -3.14±0.15（予測） |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
硫酸エチル（英: ethyl sulfate）は、エチレンからエタノールを製造する際の中間体として用いられる、硫酸のエチルエステルである。別名スルホビン酸（sulfovinic acid）、エチルスルファート、スルフェチル酸、硫酸水素エチル、エチル硫酸。シロップ状の吸湿性の液体で水に溶け，徐々に硫酸とエタノールに分解する．蒸留により硫酸ジエチルを生じる．エタノールと加熱するとジエチルエーテルを生じる。[1]
歴史[編集]
この物質は、1730年にドイツの錬金術師オーガスト・ジークムント・フロベニウス（英語: August Sigmund Frobenius）によってエーテルと同時に研究され[2]、その後1797年にフランスの化学者アントワーヌ・フルクロワ（英語: Antoine-François de Fourcroy）、1815年にゲーリュサック（Gay-Lussac）によって研究された。また1807年にスイスの科学者ニコラ・テオドール・ド・ソシュールもこの物質について研究している。
1827年、フランスの化学者・薬剤師であるFélix-Polydore Boullay (1806-1835) がJean-Baptiste André Dumasとともに、硫酸とエタノールからジエチルエーテルを調製する際に硫酸エチルの役割を指摘したさらに研究を進めた結果、硫酸とエタノールからジエチルエーテルに変換する際にエチルを使用することが分かった。
また、ドイツの化学者Eilhard Mitscherlichとスウェーデンの化学者Jöns Berzeliusによるさらなる研究は、硫酸が触媒として作用していることを示唆し、最終的にプロセスの中間体としてスルホビン酸を発見することになった。
1800年代にイタリアの物理学者アレッサンドロ・ボルタとイギリスの化学者ハンフリー・デイヴィによる電気化学の登場により、亜定比量の硫酸をエタノールに反応させてエーテルと水を生成し、その反応の中間体としてスルホビン酸が生成されることが確認された。
特性[編集]
硫酸水素エチルは無色で油性の液体。水に溶けやすく、水より重い。この物質に触れると、皮膚、目、粘膜に強い刺激を与えることがある。
脚注[編集]
- ^ “エチル硫酸 | 540-82-9”. www.chemicalbook.com. 2023年2月11日閲覧。
- ^ 『Philosophical Transactions of the Royal Society』王立協会、1730年。